HIV"编辑出"受感染的细胞

HIV"编辑出"受感染的细胞
研究小组宣布基因组编辑突破,可以为治愈方法铺平道路

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感染艾滋病毒颗粒的人类T细胞

科学家们成功地从人体细胞中移除了HIV基因组,这一突破可以为治疗艾滋病铺平道路。

费城坦普尔大学Lewis Katz医学院的一个团队使用了一种新的DNA编辑技术从感染发作和繁殖的CD4 + T细胞中去除HIV基因组。一旦病毒消失,编辑过的细胞继续正常运作,没有任何损伤迹象,并且似乎可以防止再感染。

现在,发达国家艾滋病病毒的传播已基本得到控制,谢谢开发抗逆转录病毒药物。然而,科学家希望找到一种永久性的治疗方法,这将消除对依赖终身药物的需求。

研究的高级研究员卡梅尔·哈利利(Kamel Khalili)在科学报告中发表称,研究结果很重要“多层次“用于HIV研究。

”它们证明了我们的基因编辑系统在从CD4 T细胞的DNA中消除HIV的有效性,并通过在病毒基因组中引入突变,永久地灭活它复制,“Khalili博士说。

科学家使用了一种名为CRISPR / Cas9的新基因组编辑技术,它可以彻底改变遗传病的治疗方式。它涉及使用天然存在的酶,这些酶构成细菌免疫系统的一部分,以靶向病毒DNA。

CRISPR / Cas9已被预示为比以前的基因编辑工具更精确和有效,并且有一天可能是用于设计从无疟疾蚊子到“设计师婴儿”的一切。

(责任编辑:腾龙彩票首页)

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